Волтарен Форте Гел 2,32 % х150 г GlaxoSmithKline

Волтарен Форте 2,32% гел съдържа активна съставка диклофенак диетиламин, която принадлежи към групата лекарства, познати като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).
Voltaren Forte 2,32% gel е специално създадена лекарствена форма за втриване и усилено преминаване през кожата. Така активната съставка насочено достига в дълбочина възпалените тъкани.

ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел се прилага за облекчаване на болката, намаляване на възпалението и отока при редица болезнени състояния, засягащи ставите и мускулите.

Активното вещество е: диклофенак диетиламин. Всеки грам от гела съдържа 23,2 mg диклофенак диетиламин.
Помощни вещества: бутилхидрокситолуен, карбомер, кокоилкаприлокапраг, диетиламин, изопропилов алкохол, течен парафин, макроголов цетостерилетер, олеилов алкохол, пропиленгликол, ароматизатор (евкалипт), пречистена вода

Подходящ е за лечение на:

Възрастни и юноши над 14 години:
• мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания, болки в гърба, спортни травми). Води до бързо облекчаване на средна до силна болка, подобрявайки подвижността на пациентите и помагайки за възстановяване на нормалното състояние;
• Възпаление на сухожилията (например ’’тенис лакът”), оток на лакътя или коляното;

Възрастни пациенти (над 18 години):
• леки форми на артрит на коленете или пръстите.

Не използвайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
- ако сте алергични към диклофенак или към други нестероидни противовъзпалителни лекарства, използвани за лечение на болка, температура или възпаление, като ибупрофен или ацетилсалицилова киселина, или някоя от останалите съставки на това лекарство. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Симптомите на алергична реакция може да включват: хрипове или учестено дишане (астма); кожен обрив с образуване на мехури или копривна треска, оток на лицето или езика; хрема;
- ако сте в последните 3 месеца от бременността;
- ако сте под 14 години.

Предупреждения и предпазни мерки
- Не прилагайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел върху кожата при състояния като порезни или открити рани, при наличие на обрив или екземи по кожата. Да се преустанови лечението, ако се развие кожен обрив след прилагането на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел.
- Не прилагайте повече от указаното количество от продукта или за по-дълъг от одобрения период от време, освен в случаите на лекарска препоръка.
- ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел е само за външна употреба. Не прилагайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел в устата. Не поглъщайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел. Измийте ръцете си след употреба. Внимавайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел да не попадне в очите ви. Ако това се случи, изплакнете очите си с чиста вода. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако продължите да чувствате някакъв дискомфорт.
- Може да го прилагате под ластични превръзки или бинтове, които обикновено се използват при травми като навяхвания или изкълчвания, но не употребявайте под спиращи достъпа на въздух пластмасови бандажи.
Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел.

Деца и юноши
Съществуват недостатъчно данни за ефикасността и безопасността на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел, употребяван при деца и юноши под 14 години . При юноши на и над 14 години, ако се налага употребата на  ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел за облекчаване на болките повече от 7 дни или ако симптомите се влошат, е препоръчително пациентите или техните родители да потърсят лекарска помощ.

Други лекарства и ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани по лекарско или без лекарско предписание.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел не трябва да се използва последните 3 месеца от бременността, тъй като това може да навреди на нероденото Ви дете или да предизвика усложнения при раждането. ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел трябва да се прилага единствено след лекарска препоръка през първите 6 месеца от бременността, дозата да бъде възможно най-ниска и продължителността на лечението възможно най-кратка.
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел трябва да се използва единствено след лекарска препоръка по време на кърмене, тъй като диклофенак преминава в малки количества в кърмата.
Поради това обстоятелство ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел не трябва да се прилага върху гърдите на кърмещи майки, нито на друго място върху големи области от кожата и за продължителен период от време.

ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел съдържа:
• Пропиленгликол, който може да предизвика дразнене на кожата.
• Бутилхидрокситолуен, който може да причини локални кожни реакции (например контактен дерматит) или дразнене на очите и лигавиците.

Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни.
Ако забележите някои от следните признаци на алергия, спрете употребата на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел и незабавно информирайте Вашия лекар или фармацевт:
• Кожен обрив с образуване на мехури по кожата; копривна треска (могат да засегнат между 1 и 10 на всеки 10 000 човека).
• Хрипове, задух или тежест в гърдите (астма) (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
• Подуване на лицето, устните, езика или гърлото (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
Други нежелани реакции, които може да се появят, обикновено са леки и бързо отзвучават (ако сте засегнати, уведомете Вашия лекар или фармацевт).

Чести нежелани реакции (могат да засегнат между 1 до 10 на всеки 100 човека)
• Кожен обрив, сърбеж, зачервяване или смъдене на кожата.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
• Кожата може да е по-чувствителна към слънчева светлина. Възможни признаци за това са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и мехури.

Притежател на разрешението за употреба: GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Ирландия.